Наследственные болезни кошек

Полезная информация на тему: наследственные болезни кошек, предоставленная в удобном виде с комментариями профессионалов.

Генетические заболевания, характерные для различных пород кошек

Генетические заболевания, характерные для различных пород кошек

Абиссинская — атрофия сетчатки, психогенная алопеция, вывих надколенника, почечный амилоидоз (заболевание упоминается в нескольких источниках), лизосомные болезни накопления.

Американская короткошерстная — поликистоз почек, гипертрофическая кардиомиопатия.

Бенгальская — психогенная алопеция, атрофия сетчатки, дистальная нейропатия (около 10% кошек этой породы — источник Fabcats.org), бенгальский нос (не подтверждено генетически, хотя кажется весьма вероятным), гипертрофическая кардиомиопатия.

Бирманская — эпибульбарные новообразования, дисплазия тазобедренного сустава.

Британская короткошерстная — гемофилия B, неонатальный гемолиз.

Бурманская (бурма) — синдром «сухого глаза», эрозия хряща третьего века, летальные пороки среднелицевой зоны, глазные аномалии, синдром орофациальных болей, ирожденный фиброэластоз эндокарда, менингоэнцефалоцеле, гипокалиемическая миопатия, сахарный диабет (могут иметь генетическую предрасположенность).

Гималайская — кожная астения, поликистоз почек, катаракта, психогенная алопеция.

Девон рекс — дисплазия тазобедренного сустава, гипотрихоз, спастичность, гипотиреоз, вывих надколенника, синдром плоской груди, аномальная свертываемость крови, мышечная слабость — миопатия (аутосомно-рецессивная).

Манчкин — воронкообразная деформация грудной клетки, синдром плоской груди, лордоз.

Корниш Рекс — гипотиреоз, гипотрихоз.

Мэйн кун — дисплазия тазобедренного сустава, гипертрофическая кардиомиопатия, воронкообразная деформация грудной клетки, вывих надколенника.

Мэнская — выпадения прямой кишки, дистрофия роговицы, расщепление позвоночника, атрезия анального отверстия, запор.

Норвежская лесная — гликогенная болезнь IV типа, гипертрофическая кардиомиопатия .

Оцикет — воронкообразная деформация грудной клетки.

Ориентальная короткошерстная — печеночный амилоидоз.

Персидская — маннозидоз, себорея, поликистоз почек, синдром Чедиака-Хигаси, врожденный анкилоблефарон, врожденная эпифора, врожденная глаукома, периферийные псевдокисты, вывих надколенника, дисплазия тазобедренного сустава.

Рэгдолл — гипертрофическая кардиомиопатия, мукополисахаридоз.

Сиамская — астма, тучноклеточные опухоли, кожная астения, гипокинез пищевода, кожная мастоцитома, гипотрихоз, глаукома, поражения шейки матки, дисплазия тазобедренного сустава, синдром кошачьей гиперестезии, эндокринная алопеция, аденокарцинома тонкой кишки, мукополисахаридоз, ганглиозидоз, злокачественные опухоли молочной железы, многие врожденные пороки сердца, врожденный эндокардиальный фиброэластоз, косоглазие, нистагм, сфингомиелиноз, гидроцефалия, Хронический дегенеративный кератит, печеночный амилоидоз.

Сфинкс — спастичность, общая алопеция.

Тонкинская — чувствительность к вакцинам, восприимчивость к инфекциям верхних дыхательных путей.

Шартрез — дисплазия тазобедренного сустава, вывих надколенника.

Шотландская вислоухая — заболевания суставов, поликистоз почек, нарушения позвоночника, прогнатизм, критические эпифизарные дисплазии.

Экзотическая короткошерстная — маннозидоз, себорея, поликистоз почек, синдром Чедиака-Хигаси, врожденный анкилоблефарон, врожденная эпифора, врожденная глаукома, периферийные псевдокисты, вывих надколенника, дисплазия тазобедренного сустава.

Наследственные болезни кошек

Генетика заболеваний у кошек . ДНК анализы для кошек.

Наследственные заболевания у кошек

Гипертрофическая кардиомиопатия мейн кунов 1 мутация, A31P (HCM)*мейн-кун 5 дней 6380 руб.
Гипертрофическая кардиомиопатия мейн кунов 2 мутации A31P, A74T(HCM) мейн-кун 10 дней 6800 руб.
Гипертрофическая кардиомиопатия рэгдоллов (HCM) рэгдолл 10 дней 5900 руб.

Гликогеноз IV типа (GSD IV)* норвежская лесная кошка
Наследственное заболевание, возникающее вследствие нарушения метаболизма гликогена.Больные котята погибают от гипогликемии вскоре после рождения. В некоторых случаях животное живет до полугода, страдая при этом от прогрессирующей мышечной дегенерации.
7 дней 5960 руб.

Дефицит эритроцитарной пируваткиназы кошек (PK def)*
абиссинская, сомали, бенгальская, египетская мау, лаперм, мейн-кун, норвежская лесная кошка, саванна, сибирская кошка, сингапурская кошка (сингапура)
Наследственная форма гемолитической анемии, вызванная нарушением активности фермента пируваткиназа.
5 дней 5720 руб.

Поликистоз почек (PKD)*
Американская короткошерстная, Британская длинношерстная, Британская короткошерстная, Бурмилла, Гималайская, Невская маскарадная, Персидская, Русская голубая, Рэгдолл, Священная бирма, Селкирк рекс, Сибирская, Турецкая ангора, Шартрез, Шотландская вислоухая, Экзотическая
Наследственное заболевание, характеризуется поздним началом и прогрессивным двусторонним развитием кист, сопровождающемся увеличением размеров почек и развитием почечной недостотаточности.
5 дней 5720 руб.

[2]

Прогрессирующая атрофия сетчатки rdAc (PRA rdAc)
Абиссинская, сомали, оцикет Также заболевание встречается у пород: американская короткошерстная, американский керл, американский ваерхаер, балийская, бенгальская, короткошерстный колорпойнт, корниш-рекс, манчкин, ориентальная короткошерстная, сиамская, сингапура, тонкинийская, петерболд
Наследственное заболевание сетчатки, вызывающих поражение фоторецепторных клеток – палочек и колбочек. Полная дегенерация рецепторов, приводящая к слепоте животного, происходит, как правило, к трем-семи годам (в зависимости от индивидуальных особенностей кошки).
10 дней 5720 руб .

Спинальная мышечная атрофия (SMA)* мейн-кун
Наследственное нейромышечное заболевание, характеризующееся атрофией мышц в результате дегенерации моторных нейронов спинного мозга. Наблюдаемые симптомы: вялость, тремор, мышечная слабость.
7 дней 5720 руб.
Группа крови А, группа крови В, носительство группы крови В*

Все породы
-A (группа крови А), AB (группа крови А или АB, носитель группы крови B), B (группа крови B).
Группу крови животного необходимо знать для планирования вязок и предотвращения «синдрома внезапной смерти котят» 5 дней. 5800 руб.

УКАЗАННЫЕ ЦЕНЫ ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ И МОГУТ БЫТЬ ИЗМЕНЕНЫ. ТОЧНОЮ СТОИМОСТЬ УТОЧНЯЙТЕ ПО ТЕЛЕФОНУ 88005502413

Комплексное ДНК исследование на наследственные заболевания у пород кошек

Мы рекомендуем провести комплексный анализ ДНК Вашей кошки на наследственные заболевания, которые присущи конкретной породе кошек. Тем самым Вы в полной мере сможете обезопасить Вашего питомца и принять весь необходимый комплекс мер по предотвращению заболеваний.

Также при комплексном ДНК исследовании Вы получаете скидку до 30 %.

Чтобы понять, как лучше поступить конкретно в Вашей ситуации, или узнать о других ДНК исследованиях для собак, Вы можете воспользоваться бесплатной консультацией по телефону +7 (495) 066-15-82 или заказать звонок , и наш сотрудник Вам обязательно перезвонит и проконсультирует.

Комплексы по породам кошек

  1. Абиссинская кошка/Бенгальская кошка/Сомали
    Болезни и исследования: Группы крови кошек, Дефицит пируваткиназы, Прогрессирующая атрофия сетчатки rdAc
    Код исследования: 66-001
    Породы: Абиссинская кошка, Бенгальская, Сомали
    Цена: 2500 руб.
    Срок: 10 рабочих дней
  2. Британская короткошерстная/Сибирская кошка/Шотландская/Священная бирма
    Болезни и исследования: Группы крови кошек, Поликистоз почек
    Код исследования: 66-002
    Породы: Британская короткошерстная, Священная бирма, Сибирская, Шотландская вислоухая
    Цена: 1700 руб.
    Срок: 10 рабочих дней
  3. Мейн-кун
    Болезни и исследования: Гипертрофическая кардиомиопатия мейн кунов 1 мутация, A31P, Дефицит пируваткиназы, Спинальная мышечная атрофия
    Код исследования: 66-003
    Породы: Мейн Кун
    Цена: 2500 руб.
    Срок: 10 рабочих дней
  4. Мейн-кун (расширенный)
    Болезни и исследования: Гипертрофическая кардиомиопатия мейн кунов 2 мутации, Дефицит пируваткиназы, Спинальная мышечная атрофия
    Код исследования: 66-004
    Породы: Мейн Кун
    Цена: 3050 руб.
    Срок: 10 рабочих дней
  5. Ориентальная кошка
    Болезни и исследования: Группы крови кошек, Прогрессирующая атрофия сетчатки rdAc
    Код исследования: 66-005
    Породы: Ориентальная короткошерстная
    Цена: 1700 руб.
    Срок: 10 рабочих дней
  6. Экзотическая (Экзот)
    Болезни и исследования: Группы крови кошек, Длина шерсти кошек, Поликистоз почек
    Код исследования: 66-006
    Породы: Экзот
    Цена: 2750 руб.
    Срок: 15 рабочих дней
Читайте так же:  Лечение простуды у кошек

Если Вы хотите убрать или добавить заболевание в исследование, мы с радостью пойдем Вам навстречу.

Какие образцы требуются для проведения ДНК анализа на наследственные заболевания у кошек:

В качестве образцов используется так называемый стандартный образец — буккальный эпителий с внутренней стороны щеки (мазок или соскоб ватной палочкой), или, как говорят в народе, «тест по слюне».

Данный забор биоматериала Вы можете провести у нас в ДНК центре или взять дома самостоятельно с помощью нашего набора (также возможно использовать ватные палочки, купленные в аптеке, проконсультируйтесь у нас). Инструкция для самостоятельного забора.

Наследственные болезни кошек

Любое животное, независимо от вида, обладает определенным количеством неблагоприятных генов в гетерозиготном состоянии. Уничтожение всех неблагоприятных генов — чистой воды утопия. Время от времени появляются аномалии генетического происхождения у кошек.

РАЗЛИЧНЫЕ ТИПЫ ГЕНЕТИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ КОШЕК

Болезни, обусловленные рецессивным геном

Эти болезни проявляются только в том случае, если ген существует в двух экземплярах, то есть в гомозиготном состоянии.
У гетерозиготных особей болезнь не проявляется, но может передаваться по наследству. Их называют «здоровыми носителями». Если при разведении кошек используется инбридинг, то риск проявления болезни существенно возрастает.
Если в популяции насчитывается 1% больных особей (отдельно взятое заболевание), то одна здоровая особь из пяти является носителем дефекта.
Если насчитывается 10% больных особей, то приблизительно каждую вторую здоровую особь следует признать носителем дефекта.
В ряду болезней, передающихся по аутосомно-рецессивному типу, — синдром иммунодефицита, истончение кожного покрова, жирная себорея, гипотиреоз, прогрессирующая атрофия сетчатки и др.
Меры профилактики требуют знания генеалогии производителей.

Марина 20.02.2009 10:07

Ольга Шаронова 21.02.2009 01:01

Ольга Шаронова 21.02.2009 01:16

БОЛЕЗНИ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ДОМИНАНТНЫМ ГЕНОМ

Болезнь проявляется, когда ген находится в гетерозиготном
состоянии.Любое больное животное имеет. по меньшей мере, одного из
родителей. который является носителем дефекта. Таким образом, если
болезнь обусловлена доминантным геном, здоровых носителей дефекта
существовать не может, и против распространения болезни можно
бороться, исключая из воспроизводства больных животных.

От гетерозиготной особи с дефектом, скрещенной со здоровой
особью родится половина больных и половина здоровых животных. Однако не
нужно забывать о некоторых болезнях, которые могут проявляться только
у взрослых кошек, и даже только после того, как наступает
беременность, как это бывает при поликистозе (ПКД) почек.

Вот некоторые из болезней, передающиеся по аутосомально-доминантному
типу: брахириус (короткий хвост), алопеция (отсутствие шерсти),
поликистоз почек.

Из воспроизводства исключаются оба родителя, если не удалось с
точностью установить носителя болезни. Животные, родившиеся
нормальными от родителя с дефектом, будут иметь здоровое потомство
только при спаривании со здоровыми партнерами.

Ольга Шаронова 22.02.2009 15:57

Наследственные (генетические) болезни кошек

Абиссинская кошка
Амилоидоз
Прогрессирующая атрофия сетчатки
Психогенная алопеция и дерматит

Бирманская кошка
Патология вестибулярного аппарата
Дермоид роговицы

Корниш-рекс
Болезнь Виллебранда
Вывих коленной чашечки
Гиперпаратиреоидизм котят (ювенильная остеопатия)

Персидская кошка
Язва роговицы
Болезни век

Сиамские кошки
Мукополисахаридоз
Врожденное косоглазие
Врожденный нистагм
Дисплазия тазобедренного сустава у кошек
Стеноз пилоруса

Сфинкс
Универсальная алопеция
Гиперпаратиреоидизм котят (ювенильная остеопатия)

И самая неприятная болезнь, передающаяся по наследству — поликистоз почек.
В архиве есть большая тема об этом заболевании.
Очень важно, чтобы производители были проверены на отсутствие носительства ПКД. Если Вы посмотрите родословные кошек, вывезенных из европейских стран, там около КАЖДОГО производителя стоит значок» PKD negativ».

Ольга Шаронова 15.03.2009 00:49

БОЛЕЗНИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ

Болезни, сцепленные с полом, в особенности с мутациями в Х-хромосоме,
достаточно редки. Ими болеют только самцы, родившиеся от здороых
самок-носительниц дефекта. ГЕМОФИЛИЯ А и ДИСТРОФИЧЕСКАЯ МИОПАТИЯ
(дегенерация мышечной ткани) это типичные примеры болезней, сцепленных
с полом.

Рецессивная аномалия, сцепленная с полом: дефект будет передан от
больного производителя всем дочерям, у которых дефнкт проявлятьсяне
будет, но он будут его носителями и передадут половине своих сыновей.

Доминантная аномалия, сцепленная с полом: больной отец передаст дефект
ВСЕМ ДОЧЕРЯМ, у которых он обязательно проявится.. Кошки,
гетерозиготные по этому по этому признаку, являются больными и
передают дефект половине своего потомства.

Ольга Шаронова 15.03.2009 00:55

В настоящее время известно более 200 генетических нарушений у кошек и каждый год выявляется несколько новых. Несмотря на то, что любая генетическая аомалия может возникнуть у любой породы, все же наблюдается некоторая породная предрасположенность к тем или иным генетическим заболеваниям.

Генетические заболевания как правило проявляются очень рано, но, иногда, при поликистозе почек или гипертрофической кардиомиопатии, клинические признаки обнаруживаются поздно.

Ольга Шаронова 16.03.2009 05:12

ВРОЖДЕННАЯ ИЛИ НАСЛЕДСТВЕННО ОБУСЛОВЛЕННАЯ БОЛЕЗНЬ?

Понятие врожденной болезни обозначает аномалии, присутствующие с
рождения, но не все они являются наследственными. Заражение кошки
вирусом или отравление токсинами во время беременности, травмы при
родах или даже неправильное предлежание плода в матке может выражаться во
врожденных аномалиях плода.

Часто для выявления генетического нарушения необходимы диагностические
тесты: рентгенография, эхография и другие, подобные им методы, они помогут
обнаружить неправильное формирование скелета, пороки сердца;
офтальмологическое исследование позволяет выявить наследственную
болезнь глаз; бохимические исследования крови и мочи — нарушения в
составе крови или метаболические нарушения. Клиническая оценка
позволит более точно установить желудочно-кишечное заболевание,
болезнь почек, печени, эндокринное заболевание. С помощью
гистологических методов и электронной микроскопии, а также биопсии
ткани от больного животного можно установить причину генетической
аномалии.

Существуют лаборатории, которые разработали тесты, позволяющие
специфически диагностировать генетическую аномалию обмена веществ или
других наследственно обусловленных болезней. Когда мутация обнаружена,
на смену химическим и клиническим анализам приходит анализ ДНК. ДНК
очень стабильна, и для анализа ее требуется очень малое количество.
Соскобы с внутренних поверхностей губ или щек кошки легко получить с
помощью специальной цитологической щеточки, этого количества будет
вполне достаточно для многих тестов.

Видео удалено.
Видео (кликните для воспроизведения).

Отправить соскобы можно по почте. Они хранятся в течение многих лет,
если защищены от влажности и бактерий.

В лаборатории, получив пробу, ставят ПЦЗ ( полимеразно-цепная реакция)
с целью выделения интересующего участка ДНК. На гене четко видно —
мутантный аллель или нормальный. Тест ДНК позволяет узнать является ли
кошка гомозиготной по нормальному аллелю, гетерозиготной по мутантному
(носитель рецессивной болезни) или гомозиготной по мутантному аллелю.

Ольга Шаронова 17.03.2009 02:29

Конкретно о некоторых наиболее часто встречающихся генетических болезнях кошек.

Встречается у кошек абиссинской и сомалийской пород. Это нарушение белкового обмена, сопровождающееся образованием и отложением в тканях специфического белково-полисахаридного комплекса — амилоида. Развитие амилоидоза связано с извращением белково-синтетической функции ретикуло-эндотелиальной системы, накоплением в плазме крови аномальных белков, служащих аутоантигенами и вызывающих образование аутоантител (см. Аллергия). В результате взаимодействия антигена с антителом происходит осаждение грубодисперсных белков, участвующих в образовании амилоида. Откладываясь в тканях (например, в стенках сосудов, железистых и т. п.), амилоид вытесняет функционально специализированные элементы органа, что ведёт к гибели этого органа.

Чаще всего поражаются почки. Клинические проявления: вялость, плохое состояние шерсти, потеря веса, повышенная жажда и слишком частое мочеиспускание.

У больных амилоидозом сиамских кошек поражается также печень.

Заболевание имеет наследственный характер, но механизм наследования до конца не изучен.

Видео удалено.
Видео (кликните для воспроизведения).

Ольга Шаронова 17.03.2009 02:33

Рецессивный дефект. Катаракта заболевание глаз, характеризующееся помутнением хрусталика. Различают первичные (врожденные и приобретенные) и вторичные катаракты.

Катаракта кошек может быть обусловлена генетическими, травматическими, симптоматическими, токсическими причинами. Причиной катаракты может быть также диабет и старческий возраст животного.

Ярко выраженные признаки заболевания проявляются с 12-недельного возраста.

Тесты на генетические и инфекционные заболевания кошек

Наш питомник тестирует своих производителей на:

1) генетические заболевания.

PK Def — дефицит пируваткиназы (анемия) .

Мы сдавали тесты в Veterinary Genetics Laboratory University of California, Davis.

Тест на PKdef показывает наличие дефицита пируваткиназы, которая в свою очередь проявляется смертельным заболеванием практически не поддающимся лечению — анемией.

  • PKdef N/N — животное здорово и не является носителем,
  • PKdef N/K — животное здорово, но является носителем,
  • PKdef K/K — больное животное.

Если оба родителя N/N , то все дети N/N !

PRA — Прогрессирующая атрофия сетчатки глаза кошки.

Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA — Progressive retinal atrophy) или дегенерация (PRD) — обобщенное название нескольких заболеваний, прогрессивно развивающихся и ведущих к слепоте. К сожалению, прогрессирующая атрофия сетчатки неизлечима, можно лишь затормозить ее развитие. Хотя слепота неизбежна, кошки обладают очень высокой приспособляемостью и в привычной обстановке могут отлично ориентироваться. Слепота явно проявляется только в незнакомой обстановке или, например, при перестановке мебели.
Болезнь передается по наследству, т.е. имеет генетические корни.

  • N/N — присутствуют две нормальные копии гена. Кошка здорова, не несет заболевание.
  • N/ PRA — присутствуют одна мутантная и одна нормальная копии генов. Кошка здорова, но может передавать заболевание потомству.
  • PRA/PRA — присутствуют две копии мутантного гена. Заболевание будет развиваться с высокой вероятностью. Все котята в потомстве будут нести как минимум одну копию мутантного гена

PKD — поликистоз почек.

Поликистоз почек (Polycystic Kidney Disease) – PKD. Это прогрессирующее генетическое заболевание.

2) опаснейшие вирусные заболевания.

FIV — иммунодефицит кошек.

Иммунодефицит кошек — тяжелое заболевание, вызываемое вирусом иммунодефицита кошек, поражающего иммунную и нервную системы. Болезнь характеризуется медленным, постепенным развитием, полиморфностью клинических проявлений, высокой летальностью.

FeLV — вирусная лейкемия кошек или лейкоз кошек.

Вирусная лейкемия кошек (FeLV)- чрезвычайно распространенное вирусное заболевание, характеризующееся иммунодефицитом, прогрессирующей анемией, нередко — миелодиспластическим синдромом, истощением, поражением мочевыделительной системы, фибросаркомой и опухолями молочной железы. Это одна из наиболее распространенных причин смерти молодых кошек.

3) заболевание сердца.

НСМ — Гипертрофическая кардиомиопатия кошек.

Гипертрофическая кардиомиопатия (Hypertrophic Сardiomyopathy, HCM) – заболевание сердца, характеризующееся утолщением (гипертрофией) папиллярных мышц и стенок преимущественно левого желудочка. Следствием гипертрофии стенок становится уменьшение диастолического объёма желудочка, что приводит к нарушению сократительной способности сердца. HCM является одной из самых распространенных сердечных заболеваний, приводящих внезапной смерти среди кошек молодого возраста, и в большинстве случаев имеет наследственную природу.

Кошка, страдающая HCM, может вести активный образ жизни вплоть до необратимых изменений сердечной мышцы. Поэтому с HCM связан высокий риск внезапной смерти и таких заболеваний, как сердечная недостаточность и артериальная тромбоэмболия. Основными признаками HCM являются затруднённое дыхание, обмороки, апатия и вялость животного, учащенное сердцебиение, на поздних сроках заболевания – скопление жидкости в грудной и брюшной полостях, отёк лёгких. Также может наблюдаться паралич задних конечностей из-за закупорки артерий тромбом. Гипертрофия сердечных стенок может быть вызвана наличием другого заболевания – артериальной гипертензии (повышенное давление). В таком случае говорят о ненаследственной вторичной HCM.

С помощью метода эхокардиографии (ЭХО КГ) гипертрофию стенок желудочка можно диагностировать с первого года жизни.

Лечение HCM у кошек медикаментозное и напрямую зависит от своевременности диагностики. В основном используются АПФ блокаторы и селективные бета 1-адреноблокаторы. При развитии тромбоэмболии дополнительно включают антиагреганты, на поздних сроках заболевания для снятия отёков назначают диуретик.

Так же кошкам нашего питомника периодически проводится профилактика от глистов и простейших!

Домашние животные Ижевска «Ижпетс»

Меню навигации

Пользовательские ссылки

Объявление

Информация о пользователе

Вы здесь » Домашние животные Ижевска «Ижпетс» » Срочные вопросы. Продолжение рода » Врожденные аномалии и наследственные болезни кошек

Врожденные аномалии и наследственные болезни кошек

Сообщений 1 страница 1 из 1

Поделиться117-05-2011 15:44:18

  • Автор: Баксик
  • Модератор
  • Зарегистрирован: 27-01-2011
  • Приглашений: 0
  • Сообщений: 333
  • Уважение: [+22/-0]
  • Позитив: [+1/-0]
  • Последний визит:
    13-02-2015 10:25:39

Врожденные аномалии и наследственные болезни
Шустрова И.В.

1. Фенокопии
Причина: Воздействие неблагоприятных факторов во время беременности (болезнь,вакцинация, отравление, недостаток или избыток отдельных минералов, витаминов, микроэлементов)
Примеры: Незаращение тканей по «белой линии» (обычно бывает вызвано недостатком фолиевой кислоты), недоразвитие конечностей, атрезия ануса.

2. Дисгенетические аномалии
Причина: Несочетаемость геномов родительской пары
Примеры: Нарушение черепно-лицевой симметрии, большая часть перекусов и недокусов. В некоторых случаях – дисплазия суставов.

3. Наследственные аномалии и заболевания

Причина: мутация в родительской половой клетке.
Примеры:
 Доминантно наследуемые мутации:
PKD, HCM, поли-, олиго- и синдактилия, проч.
 Рецессивно наследуемые мутации: Ганглиозидоз, волчья пасть, гидроцефалия и др
 Мутации с полигенно-комплементарным наследованием: крипторхизм
 Мутации с полигенно-кумулятивным наследованием, «поздние» крючки на хвосте, дисплазия.

Ликвидация аномалий из племенной популяции питомника

Определить происхождение аномалии

А) фенокопия
Этот вопрос далеко не всегда легко решить. Такие явления, как незаращение тканей по белой линии живота или, наоборот, заращение анального отверстия, обычно имеют тератогенную, ненаследственную природу. А вот такое явление, как «вольчья пасть» — незаращение неба – может быть и следствием нарушения развития эмбриона вследствие условий беременности, и результатом мутации (предположительно, рецессивной).
Если в помете поражена значительная часть котят, и нарушения у них неодинаковы – у одного «волчья пасть», у другого расщеплена крыша черепа, у третьего незарощенаы ткани живота – скорее всего, причина в патологическом ходе беременности.
Проанализируйте протекание беременности у кошки – условия содержания, кормление, стрессы, признаки недомогания. Особое внимание обратите на ту стадию беременности, в которую должна была происходить закладка пораженных структур у эмбрионов. Возможно, следует скорректировать витаминно-минеральный баланс именно для этого периода.
Напротив, если поражен1 или 2 котенка, и нарушения у них одинаковы – высока вероятность мутантной природы уродства.

Диагностика ПЦР-методом: HCM (2 типа), PKD, PK-дефицита, носительства шоколадного, коричного, бурманского окраса и окраса колорпойнт. Определение отцовства.
Итак, при работе с угрожаемой породой лучше придерживаться политики избегания аномалий – то есть применять раннюю (превентивную) диагностику – ПЦР, УЗИ, рентгенография, биохимические методы. Обнаруженных носителей не допускать в разведение.

При обнаружении аномалий такого рода в питомнике рекомендуются следующие меры:
1) Выбраковка из разведения аномальных особей
2) Выбраковка производителей, дающих в двух или более вариантах спариваний или потомков, пораженных в сильной степени, или большое количество потомков, пораженных в слабой степени.

Наследственные болезни кошек

Здоровье питомца всегда волнует его владельца. Оно зависит от целого ряда условий. И если большинство параметров, влияющих на хорошее самочувствие собаки, зависят от владельца (правильный рацион, адекватные физические нагрузки и т.п.), то на состояние генетического здоровья приобретённого животного хозяин повлиять не может.

Для чего и когда необходимо делать анализ на наследственные заболевания?

Существует две основные причины для проведения этого исследования:

1. Проведенный перед покупкой собаки анализ ДНК позволит убедиться, что собака абсолютно здорова, и в будущем владельца не ожидают неприятные сюрпризы в виде какого-либо заболевания (например, прогрессирующая атрофия сетчатки глаза может проявляться со второго года жизни питомца).
2. Собака может прожить абсолютно здоровую жизнь, но быть переносчиком генетического заболевания, которое проявиться у её потомства. Поэтому если Вы приобретает собаку с планами получить от неё щенков на продажу, важно убедиться, что у Вас не возникнет с ними проблем в будущем.

Покупая породистое животное, порядочный заводчик вместе с родословной предоставляет будущим владельцам его ветеринарный ДНК паспорт. На момент продажи в паспорте стоят отметки про проведение прививок и дегельминтизации.

Но, покупая очень дорогое животное от элитных производителей, будущий владелец имеет право убедиться, что этот щенок действительно получен от указанных родителей, и он не имеет никаких генетических заболеваний. Вся эта информация может быть получена с помощью проведения исследования ДНК животного на установление родства и занесена в ветеринарный паспорт животного.

Разведением породных животных занимается далеко не каждый. Заводчики, как правило, преследуют две цели в разведении:

• они любят животных, и общение с ними приносит им моральное удовлетворение;
• это является основным или дополнительным источником их дохода.

Но в разведении есть и свои подводные камни. Когда животные начинают болеть, это обходится совсем недешево для их владельцев. А если болеют проданные ими щенки, это негативно сказывается на репутации питомника.

Большинство наследственных заболеваний собак имеют аутосомно-рецессивный тип наследования. При этом родители могут быть абсолютно здоровыми переносчиками. А щенки, полученные от вязки таких собак, будут иметь проявленное заболевание. Очень большую роль в распространении заболеваний, присущим определенным породам, играет инбридинг. (Улучшение породных качеств путём скрещивания собак, находящихся в родстве даёт возможность закрепить определённые породные данные, но при этом увеличивает риск передачи и проявления наследственных заболеваний у потомства.)

Учитывая, что репутация питомника напрямую влияет на доход его владельца, логично сделать вывод, что своевременная проверка собаки на генетические заболевания поможет избежать многих проблем. Генетическое тестирование – это инструмент, существенно помогающий заводчику в проведении грамотной селекционной работы.

В качестве образцов биоматериала для проведения генетических исследований чаще всего используется сухая кровь либо защечный эпителий (внутренней стороны щеки). Подготовка сухой крови, как правило, выполняется квалифицированным персоналом. Самостоятельно заводчики отсылают буккальный эпителий. Перед взятием образцов животное не рекомендуют кормить в течение двух-трёх часов. При взятии материала у щенков необходимо исключить возможность нахождения в ротовой полости остатков молока (не кормить их как минимум два часа, перед взятием анализа промыть ротовую полость водой со шприца). Также необходимо оградить животное от контактов с другими своими питомцами. Процедура взятия анализа достаточно проста:

• Одной рукой фиксируется голова животного, а второй берётся ватная палочка и просовывается в пространство между десной и внутренней стороной щеки;
• В течение 10 секунд палочку необходимо прокручивать, придавливая к щеке, чтобы собрать эпителий (при этом необходимо стараться, чтобы на неё попало как можно меньше слюны, и чтобы второй конец палочки не дотрагивался до рук и других предметов);
• Поместить палочку в белый бумажный конверт;
• Повторить процедуру ещё с тремя палочками.

К отсылаемому биоматериалу необходимо приложить заполненный бланк на генетическое исследование и копию родословной.

Генетические исследования собак – мощный механизм, позволяющий обезопасить владельцев от непредвиденных волнений по поводу здоровья своих питомцев и расходов на их лечение.

Стоимость анализа на установление родства у собак.
1 особь — 4500 руб
Образец: буккальные эпителий или кровь
Сроки : 5-7 раб.дней

Генетические заболевания у кошек.

©Arnold Plotnick MS, DVM, ACVIM, ABVP, 2006г.

Хотя породистые кошки подвержены риску генетических заболеваний, ветеринарные исследователи и селекционеры совместно работают над их искоренением.

Когда уличная кошка встречается с уличным же котом, о внешности, темпераменте и здоровье будущих котят можно только догадываться. С другой стороны, планомерная селекция чистокровных породистых кошек дает достаточно предсказуемые результаты. Полагаясь на эту предсказуемость, селекционеры выбирают лучших представителей породы, стараясь улучшить её конкретные характеристики. Однако, за такую предсказуемость приходится дорого платить — у породистых выше риск наследственных заболеваний.

Как же улучшить характеристики конкретной породы, не порождая непредвиденных генетических нарушений? Этот вопрос постоянно находится в центре внимания ветеринаров, учёных, бридеров и генетиков. Каждый год мы получаем все больше ответов.

В настоящее время общепризнано, что генетическая карта представляет собой важный инструмент для изучения генетики любого вида. Если представить себе геном, как учебник по созданию и обеспечению функционирования организма, то эта карта будет его оглавлением. Наличие карты позволяет быстро найти и проверить те области генома, которые отвечают за конкретные характеристики организма. После идентификации, участки гена могут быть изучены дополнительно, более подробно. Хотя составление карты не сопровождается звуками фанфар, окружающих исследования человеческого генома, его завершение позволит существенно продвинуться в понимании и ликвидации разрушительных генетических заболеваний. К тому же, многие генетические болезни кошек имеют практически полные аналоги для человека, поэтому исследования генома кошек помогают выяснить причины генетических отклонений и у людей.

Как только удаётся определить гены, вызывающие болезнь, исследователи пытаются разработать тесты, которые позволяли бы отличить пострадавших (уже больных) носителей (у них есть дефект, но они внешне здоровы) от полностью здоровых (без дефектов). Выявление носителей имеет первостепенное значение, потому что кошки могут, имея ген болезни, никогда не показывать каких-либо клинических признаков. Без генетических тестов, селекционеры, подбирая пару из двух внешне здоровых кошек, рискуют получить больных котят. Если генетические тесты котят проводить при рождении или в раннем возрасте, заводчики смогут своевременно определять носителей скрытых дефектов. Выводя их из разведения, можно предотвращать заболевания в будущих поколениях. В конце концов из породы будут удалены самые серьезные генетические дефекты. Кроме того, владельцы кошек смогут выявлять нарушения на ранних стадиях, ещё до появления клинических признаков, и спасти кошку, своевременно начав медикаментозное или хирургическое лечение. В будущем, анализ ДНК могли бы применяться для выявления дефектных генов еще до рождения котят, позволяя селекционерам избегать некоторых сложных этических (и экономических) проблем.

Генная терапия — это новое направление в медицине, позволяющее изменять генетическую информацию. Хотя модификация генов у больных кошек может казаться фантастикой, она уже является свершившимся научным фактом. В основе генной терапии лежит идея доставки и внедрения новых участков в ДНК уже живущей кошки. Некоторые тяжелые наследственные заболевания кошек и собак уже удаётся вылечить средствами генной терапии. Для доставки гена кошачьего гормона эритропоэтина, в качестве транспортного средства учеными применялись вирусы.

Этот гормон увеличивает производство красных кровяных клеток. Конечной целью этих исследований является создание клинически полезных средств терапии для больных анемией кошек, особенно страдающих от дефицита эритропоэтина, обычно сопровождающего хроническую почечную недостаточность. Лечение может заключаться в инъекциях препарата, содержащего ДНК, или путем инкапсуляции ДНК в маленькие капельки липидов, называемых липосомами. Другой способ заключается в имплантации генетически модифицированных клеток. Несмотря на многообещающие результаты, опасения по поводу безопасности и эффективности генной терапии остаются, так как ещё относительно мало известно о долговечности пересаженных генов, и практических результатах повторных курсов лечения.

[1]

Наследственные болезни кошек.

По материалам сайта www.icatcare.org

Наследственными называют болезни, которые возникают из-за наличия аномальных генов, передающихся от одного поколения к другому. Генетически обусловленные нарушения могут быть очевидны с самого рождения, но иногда могут или не проявляться совсем, или быть незаметными до достижения кошкой определенного возраста.

Кошки, как и другие животные, имеют некоторые наследственные болезни. Однако, среди породистых животных такие болезни встречаются чаще, так как они подвержены селективному отбору и инбридингу (вязкам между очень близкими родственниками). Это делают с целью закрепления в породе определённых особенностей. Более того, в некоторых случаях, сама порода основана на наличии некоторых врождённых аномалий, что может, вообще говоря, быть очень вредным для здоровья кошки.

Генетическое тестирование кошек.

Достижения учёных в области генетики сделали возможным идентифицировать генные дефекты, связанные со многими наследственными болезнями. Понимание их генетической основы, а также разработка диагностических тестов для многих заболеваний позволяет сейчас выявлять больных кошек и «носителей» дефектных генов.

Хотя некоторые заболевания имеют простую генетическую основу, когда нарушение присутствует в определённой паре генов, во многих случаях механизм передачи наследственных расстройств может быть намного сложнее. Для многих заболеваний причина лежит в сочетании отклонений во многих генах (полигенные нарушения). Кроме того, причина может крыться в сочетании генетических и экологических факторов (многофакторные причины). Простые генетические отклонения гораздо проще выявить и исследовать, для них намного проще разработать диагностические тесты.

Исторически, в популяциях кошек в различных регионах мира, некоторые генетические заболевания встречались чаще (или даже только в этих регионах), чем в других. Однако, с развитием международного сообщения (и среди людей, и среди кошек), многие болезни стали встречаться во всех странах. При этом, их частота может отличаться по географическому признаку.

Многие ветеринарные диагностические лаборатории могут проводить тесты ДНК для выявления различных генетических отклонений. Во многих лабораториях также доступны ДНК-тесты, позволяющие, кроме этого, определить гены, ответственные за окрас шерсти и выяснить происхождение кошки.

Правда ли, что некоторые породы генетически более здоровы, чем другие?

Инбридинг, применяемый селекционерами для закрепления признаков породы, неизбежно увеличивает риск появления наследственных дефектов. Хотя наследственные болезни возможны и среди домашних, и среди породистых кошек, всё же у породистых они встречаются чаще.

В селекции некоторых пород инбридинг применяется чаще, чем в других, что должно (по крайней мере, в теории) увеличивать риск появления наследственных заболеваний. Однако, трудно или даже невозможно утверждать, что какие-то породы генетически более здоровы, а какие-то менее. Для некоторых пород описано большее количество наследственных нарушений. Это обычно лишь отражает более глубокое изучение этих пород, а вовсе не более высокую частоту болезней среди её представителей.

Исключением являются случаи, когда наследственное заболевание связано с особенностями, специально культивируемыми для породы. Ярким примером являются кошки породы Манкс или Шотландская Вислоухая, а также экстремальный вариант Персидской породы (с очень плоской мордой). В этих случаях отличительные породные признаки основаны на мутациях генов, вредных для здоровья кошки.

Можно ли контролировать наследственные заболевания у кошек.

Если механизм наследования простой и существуют доступные тесты ДНК, контролировать наследственные заболевания не трудно. В противном случае все становится гораздо сложнее.

Хорошим примером борьбы с наследственными заболеваниями является поликистоз почек у Персов. В прошлом, 50% и более Персидских кошек страдали от этого заболевания, которое часто приводило к развитию хронической почечной недостаточности и преждевременной смерти кошки. Было выяснено, что поликистоз наследуется простым аутосомно-доминантным способом, то есть за него отвечает один определённый ген. В каждой клетке тела гены представлены парой, по одной на каждой из двух цепочек ДНК (хромосом). При аутосомно-доминантных заболеваниях, если хотя бы один из генов дефектный, он становится доминантным над нормальным геном, в результате чего болезнь проявляется. Для заболеваний такого типа не существует понятия носителей (здоровых кошек с дефектным геном), все кошки, у которых есть дефектные гены, становятся больными.

Прежде поликистоз у кошек выявляли по результатам УЗИ почек, но сейчас стали доступными точные ДНК-тесты (выполняемые по образцам крови или мазкам изо рта). Кошек с дефектными генами можно легко выявлять и выводить из селекционных программ. И хотя впереди еще много работы, и не все заводчики придерживаются правил ответственного разведения кошек, во многих странах частоту поликистоза почек удалось резко сократить.

Наиболее распространённые наследственные заболевания кошек.

  • Альфа-Маннозидоз;
  • Несовместимость групп крови или неонатальный изоэритролиз;
  • Бурмезский дефект головы;
  • Глухота;
  • Миопатия Девон Рэксов;
  • Ганглиозидоз;
  • Гликогеноз VI типа;
  • Гипертрофическая кардиомиопатия;
  • Гипертрофическая мышечная дистрофия;
  • Гипокалиемическая полимиопатия;
  • Манкс-синдром;
  • Мукополисахаридоз;
  • Болезнь Ниманна-Пика (сфингомиелиноз);
  • Остеохондродисплазия шотландских вислоухих кошек;
  • Поликистоз почек;
  • Полидактилия;
  • Прогрессирующая атрофия сетчатки;
  • Дефицит пируваткиназы;
  • Спинально-мышечная атрофия у Мейн-кунов;

Некоторые кошачьи породы были намеренно выведены для усиления определённых экстремальных внешних особенностей или характеристик. В настоящее время среди заводчиков сформировалось понимание, что если такие генетические черты угрожают здоровью или благополучию кошки, мутации не должны закрепляться в программах разведения. К таким мутациям относят, например, сильную брахицефалию (плоскомордость, Персы), коротколапость (Манчкины) и даже бесшерстность (Сфинксы).

Часто наблюдается очень заметная предрасположенность к заболеванию кошек определённой породы (т.е. оно встречается гораздо чаще у тех или иных пород или в определенных линиях в пределах породы). Хотя во многих случаях гены, отвечающие за болезнь, еще не обнаружены, это является очень веским аргументом в пользу того, что болезнь или основной компонент заболевания передаётся по наследству.

Примерами таких заболеваний являются:

  • Кошачий орофациальный болевой синдром;
  • Сахарный диабет у Бурмезских;
  • Астма у Восточно-ориентальных;
  • Синдром плоской груди у котят у Бурмезских;
  • Медиастинальная лимфома у Восточно-ориентальных;
  • Вывих надколенника;
  • Дисплазия тазобедренного сустава;
  • Стеноз или дисфункция пилоруса у Восточно-ориентальных;
  • Амилоидоз;
  • Небольшие кишечные аденокарциномы у Восточно-ориентальных;
  • Страбизм (косоглазие) у Восточно-ориентальных;

Источники


  1. Акушерство и гинекология. Дифференциальная диагностика от А до Я / Под редакцией Тони Холлингуорт. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. — 400 c.

  2. Костюнина, В. Ф. Зоогигиена с основами ветеринарии и санитарии / В.Ф. Костюнина, Е.И. Туманова, Л.Г. Демидчик. — М.: Агропромиздат, 1991. — 480 c.

  3. Фаритов, Т. А. Практическое собаководство / Т.А. Фаритов, Ф.С. Хазиахметов, Е.А. Платонов. — М.: Лань, 2012. — 448 c.
  4. Власов, В. А. Пресноводная аквакультура. Учебное пособие / В.А. Власов. — М.: КУРС, Инфра-М, 2016. — 384 c.
  5. Джексон М. Ветеринарная клиническая патология; Аквариум-Принт — Москва, 2008. — 400 c.
Наследственные болезни кошек
Оценка 5 проголосовавших: 1

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here